北京飛渡醫療器械有限公司入選《工信部2023年度增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景名單》
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2024-01-01 08:19
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近日，工業和(hé)信息化部（下文簡稱為(wèi)“工信部”）正式發布了“關于公布2023年度增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景名單的通(tōng)知”。北京飛渡醫療器械有限公司正式入圍《工信部2023年度增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景名單》。
2023年10月，為(wèi)落實我國“十四五規劃”與2035年遠景目标，加快推進新型工業化，推動增材制(zhì)造更好服務經濟社會(huì)發展，加速傳統産業轉型升級，工業和(hé)信息化部辦公廳發布通(tōng)知，組織開(kāi)展增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景征集申報工作(zuò)，遴選一批技(jì)術(shù)水(shuǐ)平先進、應用效果明(míng)顯、複制(zhì)推廣價值突出的增材制(zhì)造典型場(chǎng)景。鼓勵推行(xíng)自主可(kě)控、安全高(gāo)效的新工藝、新材料和(hé)新裝備，重點突出增材制(zhì)造在實際應用中的定制(zhì)化、智能化、綠色化等優勢，積極探索形成可(kě)複制(zhì)可(kě)推廣的增材制(zhì)造新業态、新模式。
2023年12月27日，經地方推薦、專家(jiā)評審、社會(huì)公示等程序，工信部公布了2023年度增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景名單。北京飛渡醫療器械有限公司（下文簡稱為(wèi)“阿邁特”）憑借3D多(duō)軸精密打印核心技(jì)術(shù)及所研發的全降解可(kě)吸收植介入醫(yī)療器(qì)械産品，成功入選工信部2023年度增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景單位名單。
在本次工信部增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景入圍名單中，北京飛渡醫療器械有限公司作(zuò)為(wèi)唯一一家(jiā)全降解血管支架研發、生(shēng)産和(hé)銷售的高(gāo)新技(jì)術(shù)企業，展現了公司核心技(jì)術(shù)平台的技(jì)術(shù)水(shuǐ)平先進性與應用效果優異性。在全降解血管支架制(zhì)造技(jì)術(shù)方面，阿邁特3D多(duō)軸精密打印技(jì)術(shù)與現階段國內(nèi)外各大(dà)血管支架醫(yī)療器(qì)械公司采用的激光雕刻法相比具有(yǒu)制(zhì)造速度快、幾乎無材料浪費，節能環保等優點，是我國在國際增材制(zhì)造技(jì)術(shù)領域內(nèi)的一個(gè)重大(dà)技(jì)術(shù)突破，有(yǒu)望全面颠覆傳統支架的制(zhì)造方法，擺脫現階段依賴進口生(shēng)産制(zhì)造設備的現狀！
北京阿邁特利用自有(yǒu)“3D多(duō)軸精密快速打印專利技(jì)術(shù)”進行(xíng)全降解血管支架及其他創新植介入器(qì)械研發、生(shēng)産與銷售，涉及增材制(zhì)造典型應用場(chǎng)景産品包括冠脈、外周、神經血管以及非血管（消化呼吸等）全降解植介入醫(yī)療器(qì)械産品以及生(shēng)物醫(yī)用材料（入選工信部首批生(shēng)物醫(yī)用材料揭榜挂帥項目）及醫(yī)美産品等，其中全降解冠脈支架和(hé)外周支架均進入國家(jiā)創新醫(yī)療器(qì)械特别審查通(tōng)道(dào)，目前兩款産品均處于随機對照臨床試驗階段，階段性臨床結果令人(rén)滿意，産品臨床試驗合作(zuò)單位包括首都醫(yī)科大(dà)學附屬北京安貞醫(yī)院、中國人(rén)民解放軍總醫(yī)院、北京大(dà)學第一醫(yī)院、首都醫(yī)科大(dà)學附屬友(yǒu)誼醫(yī)院等。
綜上(shàng)，圍繞3D多(duō)軸精密打印核心技(jì)術(shù)這一典型增材制(zhì)造應用場(chǎng)景，阿邁特在生(shēng)物醫(yī)用材料生(shēng)産（前端）、醫(yī)療器(qì)械研發（中端）、醫(yī)療器(qì)械使用（後端），建立了原料、生(shēng)産、銷售全自主、全生(shēng)态産業鏈。後續各地工業和(hé)信息化主管部門(mén)、有(yǒu)關中央企業在技(jì)術(shù)創新、供需對接、公共服務、
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北京飛渡醫療器械有限公司
Beijing Advanced Medical Technologies,Ltd.Inc.
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